Badanie NIFTY to jeden z najbardziej zaawansowanych nieinwazyjnych testów prenatalnych, służący do oceny ryzyka wystąpienia wybranych nieprawidłowości genetycznych u płodu. Analizuje pozakomórkowe DNA dziecka obecne we krwi matki, co pozwala na uzyskanie wiarygodnych informacji bez konieczności przeprowadzania inwazyjnych procedur. Dzięki temu test jest całkowicie bezpieczny zarówno dla matki, jak i rozwijającego się dziecka, a jego wykonanie nie wiąże się z żadnym ryzykiem poronienia.

Jak przebiega badanie?

Cała procedura wygląda jak klasyczne pobranie krwi żylnej i trwa zaledwie kilka minut. Pacjentka nie musi się specjalnie przygotowywać – może przyjść po lekkim posiłku, a po zakończeniu wizyty od razu wrócić do codziennych obowiązków. Krew trafia do wyspecjalizowanego laboratorium, gdzie izolowane jest wolne DNA płodu. Następnie poddaje się je zaawansowanej analizie, która umożliwia ocenę ryzyka wystąpienia takich zaburzeń jak zespół Downa, Edwardsa czy Pataua. Precyzyjne procedury laboratoryjne sprawiają, że wynik charakteryzuje się wysoką czułością i dokładnością.

Kiedy warto wykonać test?

NIFTY polecane jest kobietom, które chcą uzyskać możliwie najwcześniejszą informację o zdrowiu swojego dziecka, szczególnie jeśli należą do grupy podwyższonego ryzyka. Z testu korzystają pacjentki po 35. roku życia, osoby z niepokojącymi wynikami badań USG lub wcześniejszych testów prenatalnych. NIFTY wybierają także przyszli rodzice, którzy pragną zwiększyć poczucie bezpieczeństwa i potrzebują pewności opartej na rzetelnych danych.