Współczesna medycyna daje przyszłym rodzicom ogromne możliwości poznania stanu zdrowia ich dziecka już na wczesnym etapie ciąży. Jednym z najdokładniejszych i najmniej inwazyjnych badań prenatalnych jest test NIFTY. Dla wielu kobiet stanowi on alternatywę dla klasycznych badań genetycznych, ponieważ pozwala wykryć poważne nieprawidłowości chromosomalne bez ryzyka dla dziecka.

Czym właściwie jest badanie NIFTY?

Badanie NIFTY (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) to nieinwazyjne badanie prenatalne, które analizuje wolne DNA płodu krążące we krwi matki. Już od 10. tygodnia ciąży możliwe jest wykrycie ewentualnych zaburzeń genetycznych, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Pataua. W przeciwieństwie do badań inwazyjnych, NIFTY nie wymaga nakłuwania powłok brzusznych ani pobierania płynu owodniowego, co całkowicie eliminuje ryzyko poronienia.

Jak przebiega pobranie próbki?

Sam proces badania jest niezwykle prosty i bezpieczny. Pacjentka zgłasza się do przychodni, gdzie po krótkim wywiadzie lekarz lub pielęgniarka pobiera próbkę krwi z żyły – dokładnie tak samo, jak przy standardowych badaniach laboratoryjnych. Pobranie trwa zaledwie kilka minut i nie wymaga żadnych specjalnych przygotowań. Próbka następnie trafia do specjalistycznego laboratorium, gdzie zostaje poddana zaawansowanej analizie genetycznej.

Co dzieje się po badaniu?

Po pobraniu krwi pacjentka może od razu wrócić do codziennych obowiązków. Wynik testu NIFTY jest zazwyczaj dostępny po około 7–10 dniach roboczych. W przypadku prawidłowego wyniku przyszli rodzice zyskują cenny spokój i pewność, że rozwój dziecka przebiega prawidłowo. Jeśli badanie wskaże na nieprawidłowość, lekarz prowadzący zaleca dalszą diagnostykę potwierdzającą.